Wskazania do wykonania testu NIFTY - dla kogo badanie jest szczególnie zalecane?

Test NIFTY - bezpieczne badanie prenatalne

Test NIFTY to zaawansowane badanie prenatalne, które umożliwia wykrycie aberracji chromosomowych płodu bez konieczności przeprowadzania inwazyjnych procedur diagnostycznych. Badanie to charakteryzuje się niezwykle wysoką dokładnością przekraczającą 99% w wykrywaniu trisomii chromosomów 21, 18 i 13, odpowiedzialnych za wystąpienie zespołu Downa, Edwardsa i Patau. Podstawą testu jest analiza fragmentów pozakomórkowego DNA płodowego (cffDNA) obecnych w krwiobiegu matki, co eliminuje ryzyko poronienia związane z tradycyjnymi metodami inwazyjnymi.

Wykonanie testu wymaga pobrania jedynie 10 ml krwi matki - czyni go to procedurą bezpieczną i komfortową dla pacjentki. Badanie może być przeprowadzone już od 10. tygodnia ciąży, co daje możliwość wczesnej diagnostyki i ewentualnego planowania dalszych działań medycznych. Oprócz podstawowych trisomii test NIFTY umożliwia również badanie w kierunku innych aberracji chromosomowych, w tym nieprawidłowości dotyczących chromosomów płciowych oraz zespołów mikrodelecji i mikroduplikacji.

Dowiedz się więcej - szczegółowe informacje o badaniu znajdziesz tutaj: https://www.niftytest.pl/.

Wiek ciężarnej jako główne wskazanie do testu

Wiek matki stanowi jeden z najważniejszych czynników ryzyka wystąpienia aberracji chromosomowych u płodu. Wskazania do wykonania testu NIFTY obejmują przede wszystkim kobiety, które zaszły w ciążę po ukończeniu 35. roku życia. Wraz z wiekiem wzrasta prawdopodobieństwo urodzenia dziecka z chorobą genetyczną, taką jak zespół Downa, co uzasadnia przeprowadzenie dokładniejszej diagnostyki prenatalnej.

Ryzyko wystąpienia trisomii chromosomu 21 u dziecka urodzonego przez 35-letnią matkę jest znacząco wyższe niż u młodszych kobiet. Test NIFTY stanowi w tym przypadku doskonałą alternatywę dla badań inwazyjnych, które niosą ze sobą 0,5-1% ryzyko poronienia. Kobiety po 35. roku życia, które nie chcą poddawać się inwazyjnym testom prenatalnym, mogą wybrać badanie NIFTY jako bezpieczną metodę oceny ryzyka wystąpienia wad genetycznych u płodu.

Przeczytaj więcej o tym, w jaki sposób przeprowadzany jest test NIFTY i co określa. Zobacz: https://www.niftytest.pl/metoda.

Historia medyczna jako istotny czynnik kwalifikujący do badania

Również występowanie chorób genetycznych w rodzinie lub w poprzednich ciążach stanowi ważne wskazanie do wykonania testu NIFTY. Kobiety, których krewni pierwszego stopnia (rodzice, rodzeństwo) cierpieli na choroby związane z aberracjami chromosomowymi, mają podwyższone ryzyko urodzenia dziecka z podobnymi zaburzeniami. W takiej sytuacji test NIFTY pozwala na nieinwazyjną ocenę zdrowia genetycznego rozwijającego się płodu.

Szczególnie istotnym wskazaniem jest wcześniejsza ciąża, w której stwierdzono nieprawidłowości chromosomowe. Kobiety, które w przeszłości urodziły dziecko z trisomią chromosomu 21, 18 lub 13, powinny rozważyć wykonanie testu NIFTY w kolejnych ciążach. Historia nawykowych poronień również może sugerować obecność problemów genetycznych, które warto zdiagnozować za pomocą nieinwazyjnych metod prenatalnych.

Nieprawidłowe wyniki badań przesiewowych jako wskazanie do testu NIFTY

Kolejnym powodem przeprowadzenia testu jest podwyższone ryzyko aberracji chromosomowych wykazane w standardowych badaniach prenatalnych. Nieprawidłowe wyniki testów biochemicznych pierwszego trymestru (test PAPP-A) lub badania ultrasonograficznego, takie jak zwiększona przezierność karkowa (NT), mogą sugerować potencjalne problemy genetyczne u płodu. W takich przypadkach test NIFTY może służyć jako kolejny etap diagnostyki, pozwalający na dokładniejszą ocenę ryzyka bez narażania ciąży na niebezpieczeństwo związane z inwazyjnymi procedurami.

Wyniki kombinowanych testów przesiewowych wskazujące na podwyższone ryzyko trisomii 21, 18 lub 13 często prowadzą do zalecenia wykonania dalszych badań. Lekarze mogą w takiej sytuacji zaproponować test NIFTY jako alternatywę dla amniocentezy czy biopsji kosmówki. Dokładność testu NIFTY, przekraczająca 99% dla głównych trisomii, przy bardzo niskim odsetku wyników fałszywie dodatnich wynoszącym zaledwie 0,1%, czyni go cennym narzędziem weryfikującym wyniki wcześniejszych badań przesiewowych.

Szczególne okoliczności ciąży wskazujące na potrzebę wykonania testu

Ciąże uzyskane w wyniku procedur wspomaganego rozrodu, takich jak zapłodnienie in vitro (IVF), stanowią grupę, w której wykonanie testu NIFTY jest szczególnie zalecane. Ciąże bliźniacze również kwalifikują się do badania NIFTY, co stanowi znaczącą zaletę w porównaniu z niektórymi innymi testami prenatalnymi. Test można wykonać zarówno w przypadku ciąż bliźniaczych jednojajowych, jak i dwujajowych. Należy jednak podkreślić, że w takich sytuacjach dokładność testu może być nieco niższa niż w ciążach pojedynczych, choć nadal pozostaje na wysokim poziomie.

Trzeba przy tym zaznaczyć, że wykonanie testu NIFTY warto rozważyć niezależnie od wymienionych wcześniej przesłanek. To bezpieczna i sprawdzona metoda diagnostyczna, która pozwala przyszłym rodzicom szybko sprawdzić zdrowie genetyczne płodu. Przekłada się to na większy spokój ducha w oczekiwaniu na rozwiązanie.